Внесены изменения в порядок обложения налога на добавленную стоимость (НДС) при импорте лекарственных средств в Республике Казахстан. Теперь для зарегистрированных лекарственных средств не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара. Эти изменения касаются постановлений Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204, регулирующих применение НДС в сфере здравоохранения.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъяснил, что нововведения направлены на упрощение применения льгот по НДС и устранение неоднозначностей в налоговом законодательстве.
Основные изменения
Изменения включают:
- приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
- уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
- конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.
Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения необходимо только для импорта фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории страны. Это связано с тем, что указанные категории продукции не подлежат государственной регистрации.
Для зарегистрированных лекарственных средств подтверждение целевого назначения не требуется, так как их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, информация о которой содержится в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Казахстане, возможно при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме (за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний).
Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается прежним и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.
Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначностей в таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.