В Алматы на внеочередной сессии маслихата было принято решение о расширении перечня редких заболеваний и необходимых лекарств для пациентов, страдающих от орфанных патологиями. Это решение стало актуальным в свете резкого увеличения числа таких случаев за последние годы. Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что количество пациентов с редкими диагнозами возросло с 140 в 2017 году до 4 287 на сегодняшний день.
Расширение перечня лекарств
Расширение списка жизненно необходимых лекарственных средств рассматривается как важный шаг к поддержке качества жизни людей, для которых доступ к современным препаратам является критически важным. По словам Имангалиевой, в некоторых случаях это единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию пациентов. Каждая позиция в новом списке основана на конкретных потребностях людей, что исключает формальный подход к расширению.
Поддержка пациентов с тяжелыми заболеваниями
Усиление поддержки коснется также жителей Алматы, страдающих от серьезных аутоиммунных, неврологических и гастроэнтерологических заболеваний, которым нужны инновационные препараты нового поколения. Финансирование, одобренное депутатами, будет направлено на обеспечение лекарственной терапии для пациентов, здоровье которых зависит от доступности дорогостоящих медикаментов. Имангалиева подчеркнула, что новые меры помогут предотвратить утрату зрения, тяжелые неврологические осложнения и необходимость постоянного парентерального питания у детей с редкими патологиями.
Принятые меры создают условия для непрерывности лечения и способствуют дальнейшему укреплению социальной системы мегаполиса. Это решение важно не только для отдельных пациентов, но и для их семей, которые оказались в сложной жизненной ситуации. Обеспечение доступа к необходимым лекарствам стало приоритетом для местных властей.
