В Алматы состоялась очередная сессия маслихата, на которой депутаты приняли решение о выделении финансирования для пациентов с редкими заболеваниями. В результате было выделено 128 миллионов тенге на закупку необходимых лекарств. Это решение стало важным шагом для тех, кто долго ждал медицинской помощи.
Финансирование коснется шести пациентов, страдающих тремя различными нозологиями. Среди них — системная красная волчанка, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит (болезнь Девика). Лекарственные препараты будут предоставлены за счет местного бюджета, что позволит улучшить качество жизни пациентов.
Социальная значимость и потребности
Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что современные препараты для этих пациентов являются жизненно важными. Они помогают стабилизировать течение болезни, сохранять трудоспособность и предотвращать инвалидизацию. Каждое решение основано на реальных потребностях жителей региона.
Также важно учитывать, что с 2017 года пациенты с орфанными заболеваниями получают дорогостоящие лекарства в основном за счет местного бюджета. Это происходит на основании решений маслихатов, что подчеркивает значимость поддержки таких пациентов в Алматы.
