Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана принял решение об отзыве регистрационных удостоверений для двух лекарственных средств «Трамадол Ланнахер» в дозировках 100 и 150 мг.
Это решение было оформлено приказом комитета от 5 августа 2026 года под номером 330-НҚ.
Отзываемые препараты представляют собой таблетки ретард с пленочной оболочкой, доступные в указанных дозировках. Регистрационные удостоверения были отозваны по инициативе компании — держателя прав на продукцию, ООО «Бауш Хелс», расположенной в Российской Федерации. Причиной отзыва стало бизнес-решение компании.
В Комитете отметили, что отзыв регистраций не связан с качественными характеристиками, эффективностью или безопасностью данных препаратов. На момент отзыва никаких нарушений требований не было выявлено.
По состоянию на 13 августа 2026 года, в Государственном реестре лекарственных средств Казахстана зарегистрировано семь препаратов, содержащих трамадол. Их производят три компании:
- Protech Biopharma Pvt. Ltd. (Индия)
- G.L. Pharma GmbH (Австрия)
- АО «Химфарм» (Казахстан)
Препарат «Трамадол Ланнахер» в дозировке 100 мг зарегистрирован в форме раствора для инъекций (100 мг/2 мл), произведенного G.L. Pharma GmbH.
На текущий момент в государственном реестре не зарегистрировано препаратов с трамадолом в дозировке 150 мг.
Для более детальной информации о зарегистрированных в Казахстане лекарственных средствах с трамадолом доступен соответствующий реестр.